Спосіб діагностики лактазної недостатності у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією

Abstract

Спосіб діагностики первинної лактазної недостатності у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією, що передбачає проведення молекулярно-генетичного дослідження, який відрізняється тим, що встановлюють поліморфізм 13910 С>Т гена LCT з подальшим аналізом генотипів, що асоціюються з непереносимістю лактози.