Аннотации:
Вивчали вміст компонентів системи активації плазміногену (плазміногену, тканинного активатора плазміногену та його інгібітора), показники ланки тромбомодулін-протеїн С, а також вміст матриксних металопротеїназ (ММП-1, -2, -3, -8, -9, -10) та тканинного інгібітора металопротеїназ, факторів росту (трансформуючий фактор росту β1, інсуліноподібний фактор росту 1, фактор росту фібробластів 2) та цитокіновий профіль (інтерлейкіни: ІЛ-1β, -4, -6, -8, -10, фактор некрозу пухлин α, інтерферон γ) у хворих на хронічний панкреатит та рак підшлункової залози на рівні системної циркуляції та патологічнозміненої тканини підшлункової залози (ПЗ). Для дослідження було обрано пацієнтів Хмельницької обласної клінічної лікарні віком від 28 до 89 років: 20 осіб із хронічним панкреатитом; 20 осіб із раком ПЗ; 20 умовно здорових осіб (контроль). У всіх пацієнтів було відібрано зразки плазми крові та отримано 10%-ві гомогенати тканини ПЗ, в яких методом імуноферментного аналізу із застосуванням відповідних антитіл визначали вміст досліджуваних компонентів. На рівні системної циркуляції виявлено вірогідне зростання більшості показників за умов хронічного панкреатиту. Онкопатологія ПЗ характеризувалася підвищенням вмісту лише двох показників (тромбомодуліну та протеїну С) у плазмі крові хворих. Дослідження зразків гомогенатів тканини за вищезазначених патологій, навпаки, показало значні зміни вмісту більшості MMП та цитокінів за умов раку ПЗ, що вказує на розвиток в ураженому органі локальних біохімічних процесів, спрямованих на метастазування, ангіогенез та імуномодуляцію.
