Аннотации:
Алкоголь є однією з речовин, що найбільш рутинно споживаються і які здатні викликати залежність абохвороби порушення вживання алкоголю. Вживання алкоголю, яке переходить у залежність, призводить до зниження якостіжиття пацієнтів і суттєвого навантаження на економіку країни. Нейронні механізми формування залежності інтенсивновивчаються. Однією з важливих систем, які задіяні у цьому процесі, є система винагороди, частиною якої є латеральнийсептум. Також вживання алкоголю змінює функціонування нейротрансміттерних систем, включаючи систему оксиду азо-ту. Останні дані щодо блокади NO-синтазної системи для кокаїнової залежності і пізніх стадій алкогольної залежності,демонструють, що клас сполук, відомих, як блокатори NO-синтази можуть розглядатися як кандидати для терапії алко-гольної залежності. Метою нашої роботи було вивчення гістохімічної характеристики NO-синтазної системи латераль-ного септума, її реакції на гостру алкогольну інтоксикацію та блокаду селективним інгібітором нейрональної NO-синтази- 7-нітроіндазолом (7-NI). Для дослідження використали три групи експериментальних тварин (контрольна група (n=4),група моделювання гострої алкогольної інтоксикації (n=4) та група з блокадою NO-синтазної системи на фоні гостроїалкогольної інтоксикації (n=4)). Статистична обробка включала виявлення різниці між досліджуваними групами за допомо-гою одностороннього дисперсійного аналізу Краскела-Уолліса (Matlab, Mathworks). Ми ідентифікували NOS-позитивні струк-тури латерального септума - великі нейрони, середні/мілкі нейрони та нервові волокна. Під час гострої алкогольної інток-сикації відбувалася активація субпопуляції NOS-позитивних середніх і мілких нейронів та нервових волокон. Також мипоказали можливість блокади етанол-індукованої активації селективним інгібітором nNOS 7-NI.
