Repository of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia

Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків з гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю

Show simple item record

dc.contributor.author Палагнюк, Г. О. uk
dc.contributor.author Жебель, В. М. uk
dc.date.accessioned 2017-07-09T06:11:52Z
dc.date.available 2017-07-09T06:11:52Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.citation Палагнюк Г. О. Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків з гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю / Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2016. - № 3 (22). – С. 80-86. uk
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/749
dc.description.abstract Мета роботи. Покращення діагностики тяжкості ГХ у чоловіків, шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1. Матеріали і методи. Обстежений 191 чоловік - 79 з групи контролю, 62 з ГХ ІІ ст. та 50 з ГХ та ХСН ІІА ст., віком 40-60 років, мешканці Подільського регіону України. Використовували загальноклінічні, біохімічні, інструментальні та математичні методи дослідження, полімеразну ланцюгову реакцію, імуноферментний аналіз. Результати. У чоловіків групи контролю і у хворих з ГХ ІІ ст. та ГХ ускладненою ХСН ІІА ст. переважає генотип Lys/Lys і алель Lys гена ЕТ-1. Носійство будь-якого генотипу гена ЕТ-1 не асоціюється з ризиком розвитку ГХ та ХСН на її тлі. У пацієнтів з ГХ рівень пептиду достовірно вище, ніж в групі контролю, при цьому найвища концентрація ЕТ-1 у осіб з ГХ та ХСН ІІА ст. У чоловіків групи контролю, у пацієнтів з ГХ ІІ ст. та з ГХ і ХСН ІІА ст. - носіїв генотипу Lys/Lys плазмова концентрація ЕТ-1 достовірно нижче, ніж у володарів алелі Asn. У носіїв генотипу Lys/Lys найвищий рівень пептиду в плазмі крові визначається у пацієнтів з ГХ ускладненою ХСН ІІА ст. У володарів алелі Asn концентрація ЕТ-1 у чоловіків з ГХ різної тяжкості достовірно вища, ніж у осіб групи контролю, але різниці між пацієнтами з ГХ не виявлено. У чоловіків з ГХ ІІ ст., що є носіями генотипу Lys/Lys вірогідно частіше зустрічається 2 ступінь АГ, а у носіїв алелі Asn – 3 ступінь АГ. У осіб з ГХ та ХСН ІІ А ст. носійство алелі Asn асоціюється з 3 ступенем АГ. Висновки. У чоловіків всіх груп дослідження переважає генотип Lys/Lys і алель Lys гена ЕТ-1. Носії алелі Asn мають достовірно вище рівні ЕТ-1 в плазмі крові, ніж носії генотипу Lys198Lys як серед представників контрольної групи, так і у хворих з ГХ. Носійство алелі Asn у осіб з ГХ різної тяжкості асоціюється з 3 ступенем АГ. Розраховані межові рівні ЕТ-1, які можна використовувати при скринінговому обстеженні великих контингентів людей для діагностики тяжкості ГХ. uk
dc.language.iso uk_UA uk
dc.publisher Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики uk
dc.subject гіпертензія uk
dc.subject серцева недостатність хронічна uk
dc.subject поліморфізм генетичний uk
dc.subject плазмова концентрація ендотеліну-1 uk
dc.subject гіпертензії ступені uk
dc.subject ендотелін-1 uk
dc.title Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків з гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю uk
dc.type Article en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Browse

My Account

Statistics