Клініко-діагностичні фенотипи чоловіків з есенціальною гіпертензією, що ускладнилась серцевою недостатністю, при поліморфізмі гена білка сіртуїна-1 та його асоційованих плазмових концентраціях

Abstract

За результатами дослідження було запропоноване нове вирішення нагальної проблеми сучасної кардіології - удосконалення прогнозування та діагностики хронічної серцевої недостатності (ХСН) у чоловіків з есенціальною гіпертензією (ЕГ) та гіпертрофією лівого шлуночка (ЛШ) шляхом вивчення поліморфізму гена, що кодує SIRT1, та відповідної концентрації білка в асоціації з показниками внутрішньо-серцевої гемодинаміки, оскільки пептид регулює низку важливих у патофізіології пошкодження серця процесів: відповідь на окисний стрес, аутофагію та апоптоз, енергетичний обмін, розвиток фіброзу та старіння клітини.