Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Малачкова, Н. В. | uk |
dc.contributor.author | Яценко, Д. А. | uk |
dc.contributor.author | Людкевич, Г. П. | uk |
dc.contributor.author | Шкарупа, В. М. | uk |
dc.date.accessioned | 2020-01-17T13:33:19Z | |
dc.date.available | 2020-01-17T13:33:19Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Дослідження значення поліморфізму rs1107946 гена COL1A1 щодо розвитку міопії у дітей Подільського регіону України / Н. В. Малачкова, Д. А. Яценко, Г. П. Людкевич, В. М. Шкарупа // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 35-39. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/4281 | |
dc.description.abstract | Серед механізмів патогенезу міопії важливе місце займають процеси, пов’язані з генетичними змінами структури і функції колагену. Колагенові волокна є найбільш численною складовою склери, на які припадає до 90 % сухої ваги фіброзної оболонки. При міопічному ремоделюванні склери експресія колагену, особливо колагену I типу, значно знижується. Частота алелей і розподіл генотипів за поліморфними варіантами rs1107946 гена COL1A1 серед досліджених дітей Подільського регіону України не відрізняються від середньоєвропейських значень цих показників. Частота варіантної алелі у дітей-міопів і дітей з еметропією становила 0,13 і 0,12 відповідно. Не виявлено вірогідної різниці в розподілі генотипів і частоті алельних варіантів rs1107946 гена COL1A1 між дослідженими групами. Для дітей Подільського регіону України поліморфізм rs1107946 гена COL1A1 не асоціюється з ризиком розвитку міопії. | uk_UA |
dc.language.iso | uk_UA_ | uk_UA |
dc.subject | міопія | uk_UA |
dc.subject | колаген | uk_UA |
dc.subject | поліморфізм COL1A1 | uk_UA |
dc.title | Дослідження значення поліморфізму rs1107946 гена COL1A1 щодо розвитку міопії у дітей Подільського регіону України | uk_UA |
dc.title.alternative | Investigation of the value of rs1107946 polymorphism of COL1A1 gene in the development of myopia in children of the Podilia region of Ukraine | en |
dc.type | Article | en |