Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Антонюк, А. С. | |
dc.contributor.author | Марчак, Т. В. | |
dc.contributor.author | Кравченко, Г. В. | |
dc.contributor.author | Антонюк, В. С. | |
dc.date.accessioned | 2018-05-31T10:24:24Z | |
dc.date.available | 2018-05-31T10:24:24Z | |
dc.date.issued | 1994 | |
dc.identifier.citation | Гідроліз і кислотно-основні властивості ароілметилентрифенілфосфоранів з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули./ А.С.Антонюк, Т.В.Марчак, Г.В.Кравченко, В.С.Антонюк// Питання підвищення продуктивності тваринництва. Наук.праці зооинж.ф-ту. – Вінниця, ВСГІ, 1994. – т.1. – с.190-193. | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2586 | |
dc.description.abstract | Для вияснення впливу природи радикалів на стійкість і реакційну здатність ароілметилентрифенілфосфоранів вивчали гідроліз і кислотно-основні властивості синтезованих ароілметилентрифенілфосфоранів, які містять в алкіліденовій частині молекули конденсовані і гетероциклічні системи. Встановлено, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів з конденсованими і гетероциклічними системами проходить з розривом Р = С-зв'язку. Для ряду новоодержаних фосфоранів визначені рКа в 80%-му спирті. Встановлено, що конденсовані і гетероциклічні ароматичні системи значно впливають на стабілізацію ілідного Р = С-зв'язку. Показано, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів падає із зменшенням електрофільності алкіліденового радикала. | ru_RU |
dc.language.iso | uk_UA | ru_RU |
dc.publisher | Вінниця, ВСГІ | ru_RU |
dc.subject | ароілметилентрифенілфосфорани | ru_RU |
dc.subject | гідроліз | ru_RU |
dc.subject | кислотно-основні властивості | ru_RU |
dc.title | Гідроліз і кислотно-основні властивості ароiлметилентрифенілфосфоранib з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули | ru_RU |
dc.type | Thesis | ru_RU |