Гідроліз і кислотно-основні властивості ароiлметилентрифенілфосфоранib з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули

Abstract

Для вияснення впливу природи радикалів на стійкість і реакційну здатність ароілметилентрифенілфосфоранів вивчали гідроліз і кислотно-основні властивості синтезованих ароілметилентрифенілфосфоранів, які містять в алкіліденовій частині молекули конденсовані і гетероциклічні системи. Встановлено, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів з конденсованими і гетероциклічними системами проходить з розривом Р = С-зв'язку. Для ряду новоодержаних фосфоранів визначені рКа в 80%-му спирті. Встановлено, що конденсовані і гетероциклічні ароматичні системи значно впливають на стабілізацію ілідного Р = С-зв'язку. Показано, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів падає із зменшенням електрофільності алкіліденового радикала.