Гідроліз і кислотно-основні властивості ароiлметилентрифенілфосфоранib з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули

Антонюк, А. С.; Марчак, Т. В.; Кравченко, Г. В.; Антонюк, В. С.

dc.contributor.author	Антонюк, А. С.
dc.contributor.author	Марчак, Т. В.
dc.contributor.author	Кравченко, Г. В.
dc.contributor.author	Антонюк, В. С.
dc.date.accessioned	2018-05-31T10:24:24Z
dc.date.available	2018-05-31T10:24:24Z
dc.date.issued	1994
dc.identifier.citation	Гідроліз і кислотно-основні властивості ароілметилентрифенілфосфоранів з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули./ А.С.Антонюк, Т.В.Марчак, Г.В.Кравченко, В.С.Антонюк// Питання підвищення продуктивності тваринництва. Наук.праці зооинж.ф-ту. – Вінниця, ВСГІ, 1994. – т.1. – с.190-193.	ru_RU
dc.identifier.uri	https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2586
dc.description.abstract	Для вияснення впливу природи радикалів на стійкість і реакційну здатність ароілметилентрифенілфосфоранів вивчали гідроліз і кислотно-основні властивості синтезованих ароілметилентрифенілфосфоранів, які містять в алкіліденовій частині молекули конденсовані і гетероциклічні системи. Встановлено, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів з конденсованими і гетероциклічними системами проходить з розривом Р = С-зв'язку. Для ряду новоодержаних фосфоранів визначені рКа в 80%-му спирті. Встановлено, що конденсовані і гетероциклічні ароматичні системи значно впливають на стабілізацію ілідного Р = С-зв'язку. Показано, що гідроліз ароілметилентрифенілфосфоранів падає із зменшенням електрофільності алкіліденового радикала.	ru_RU
dc.language.iso	uk_UA	ru_RU
dc.publisher	Вінниця, ВСГІ	ru_RU
dc.subject	ароілметилентрифенілфосфорани	ru_RU
dc.subject	гідроліз	ru_RU
dc.subject	кислотно-основні властивості	ru_RU
dc.title	Гідроліз і кислотно-основні властивості ароiлметилентрифенілфосфоранib з конденсованими і гетероциклічними системами в алкіліденовій частині молекули	ru_RU
dc.type	Thesis	ru_RU