Abstract:
Дилятаційна кардіоміопатія (ДКМП) – захворювання серцевого м’яза, яке характеризується розширенням порожнин лівого шлуночку серця без ознак гіпертрофії, що призводить до порушення насосної функції серця з розвитком серцевої недостатності.
Метою нашого дослідження було ознайомити практикуючих лікарів з особливостями клінічного перебігу дилятаційної кардіоміопатії у дитини з гострою лімфобластною лейкемією в періоді Long-COVID-19 (SARS-CoV-2).
Описані особливості клінічного перебігу вторинної дилятаційної кардіоміопатії у дитини під час протокольної хіміотерапії гострої лімфобластної лейкемії в періоді Long-COVID-19 (SARS-CoV-2) . Висвітлено основну діагностичну цінність анамнезу, клінічної картини, лабораторних, інструментальних досліджень (електрокардіографія, ультразвукове дослідження
серця, магнітно-резонансна томографія серця, визначення N-кінцевого фрагменту попередника мозкового натрійуретичного пептиду (NT-proBNP) спіральна комп’ютерна томографія з контрастуванням грудної та черевної порожнин, малого тазу, цитохімічне дослідження, імуноцитологічне, молекулярно-генетичне та цитогенетичне дослідження клітин кісткового мозку для підтвердження діагнозу гострої лімфобластної лейкемії, обстеження поліланцюгової реакції (мазок із носоглотки, молекулярно-генетичне дослідження РНК SARS-CoV-2 ), дослідження на рецепторний домен S – спайкового білка SARS-CoV-2.
