Abstract:
Проведені дослідження з вивчення стартового кислотосупресивного ефекту «Золопенту» (пантопразол) за даними багатогодинного гастро-рН-моніторингу у хворих з пептичною стравохідно шлунково-дуоденальною патологією дають підстави стверджувати, що цей генеричний препарат має прийнятні потенції щодо швидкості розвитку кислотосупресивного ефекту після прийому першої дози (40 мг) препарату, зокрема, згідно із середнім значенням рН під час гастро рН-моніторингу вже на першій годині спостереження є достовірні ознаки кислотосупресії, які наростають. Так, на 4 й годині рН Х М становить 5,54 ± 0,4, ФІ рН 3—5 (потенція ацидифікації шлунка) зменшується з (65,26 ± 11,19) до (16,18 ± 9,21) % (р < 0,01), а потенція кислото супресії (ФІ рН 0—1) зростає з (14,62 ± 8,83) до (72,88 ± 11,11) % (р < 0,001). Виходячи з отриманих даних і результатів порівняння їх з даними літератури, можна дійти висновку, що пантопразол («Золопент») усупереч повідомленням не є повільно діючим засобом кислотосупресії після прийому першої дози (40 мг), тобто він відповідає вимогам сучасної практичної гастроентерології.
