Поширеність генетично-детермінованих факторів ризику тромбофілії в осіб із цереброваскулярною патологією

Abstract

Наведено результати оцінки поширеності генетично-детермінованих факторів ризику в 160 осіб із цереброваскулярною патологією (ЦВП). У субпопуляції осіб із ЦВП спостерігається нагромадження гетерозиготних і гомозиготних носіїв мутації за метилентетрагідрофолатредуктазою (MTHFR C677T), генетичних аномалій за фактором V Лейден (G1691A), протромбіну (G20210A) та осіб із комбінованими генетичними порушеннями. Серед комбінованих варіантів мутацій найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації за MTHFR C677T та фактором V Лейден (G1691A).