Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Рубіна, О.С.
dc.contributor.author Берцун, К.Т.
dc.contributor.author Ізюмец, О.І.
dc.contributor.author Гомон, Р.О.
dc.contributor.author Задорожна, А.А.
dc.date.accessioned 2025-03-27T15:37:09Z
dc.date.available 2025-03-27T15:37:09Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.citation Клінічні випадки бульозного епідермолізу у новонароджених / О.С. Рубіна, К.Т. Берцун, О.І Ізюмець, Р.О. Гомон, А.А. Задорожна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2020. - Т. 38. №4. Ст. 87-91. uk_UA
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/9217
dc.description.abstract Резюме. Спадковий бульозний епідермоліз (БЕ) – це група генетично та клінічно гетерогенних захворю-вань, що характеризуються утворенням на шкірі та слизових пухирів, та внаслідок травмування. Різні форми БЕ можуть супроводжуватися різними позашкірними ускладненнями, а саме утворенням пухирів та ерозій на рогівці та слизових, стенозами та стриктурами органів дихальної системи, шлунково-кишкового тракту, сечовидільної системи, м’язовою дистрофією та злоякісними пухлинами. Спадковий бульозний епідермоліз ділять на три типи в залежності від рівня утворення пухирів: простий, пограничний та дистрофічний. При простому БЕ відбувається розшарування епідерміса за рахунок цитоліза кератиноцитів, при пограничному БЕ пухирі утворюються на межі епідерміса та дерми внаслідок розщеплен-ня світлої пластинки базальної мембрани (lamina lucida), при дистрофічному БЕ пухирі утворюються під щільною пластинкою базальної мембрани (lamina densa), що відшаровує дерму.В теперішній час виявлені мутації більше ніж в 10 генах, що кодують структурні білки кератиноцитів та базальної мембрани шкіри та слизових. Загальна властивість цих білків – їх участь в утворенні міцних зв’язків між епітелієм та базальною мембраною. Характер мутацій та їх локалізація визначають важкість клінічних проявів БЕ. Інформація про мутації є необхідною умовою ефективного медико-генетичного консуль-тування, пренатальної та преімлантаційної ДНК-діагностики.Таким чином, постановка діагнозу та призначення відповідного лікування та подальшого догляду є важ-ливим завданням для неонатологів та дитячих дерматологів. Оскільки прояви спадкового БЕ багаточисельні, для оптимального догляду потрібен спеціалізований центр, де буде забезпечена мультидисциплінарна допо-мога (неонатологи, дитячі хірурги, дитячі дерматологи та ін.). Мета клінічного спостереження - привернути увагу фахівців до захворювання, яке зустрічається рідко, представити 2 клінічні випадки бульозного епідермолізу у новонароджених дітей, які майже одночасно поступили у відділення анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених Вінницької обласної дитячої клінічної лікарні. uk_UA
dc.language.iso uk_UA_ uk_UA
dc.publisher Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина uk_UA
dc.subject бульозний епідермоліз uk_UA
dc.subject новонароджені діти uk_UA
dc.title Клінічні випадки бульозного епідермолізу у новонароджених uk_UA
dc.type Article uk_UA


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию