Зв’язок мутації Ц677T в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями

Шевчук, С. В.; Пентюк, О. О.; Shevchuk, S. V.; Pentyuk, O. O.

Зв’язок мутації Ц677T в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями

Домівка
→
НДІ реабілітації інвалідів
→
Наукові публікації НДІ реабілітації інвалідів
→
Перегляд матеріалів

dc.contributor.author	Шевчук, С. В.	uk
dc.contributor.author	Пентюк, О. О.	uk
dc.contributor.author	Shevchuk, S. V.	en
dc.contributor.author	Pentyuk, O. O.	en
dc.date.accessioned	2020-02-18T07:13:08Z
dc.date.available	2020-02-18T07:13:08Z
dc.date.issued	2008
dc.identifier.citation	Шевчук С. В. Зв’язок мутації Ц677T в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями / С. В. Шевчук, О. О. Пентюк // Український ревматологічний журнал. – 2008. – № 2 (32). – С. 53-56.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/4403
dc.description.abstract	Проведено оцінку поширеності мутації Ц677Т в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак (СЧВ). Ц677Ц-гомозиготи дикого типу виявляють у 46,6% випад¬ків, Ц677Т-гетерозиготи та Т677Т-гомозиготи за термолабільним варіан¬том ферменту — у 37,3 та 16,1% хворих відповідно. Поліморфізм Т/Т гена МТГФР за 677 нуклеотидом у хворих на СЧВ є фактором ризику розвитку тромбоемболічних уражень у пацієнтів із СЧВ, який асоціюється переважно з гіпергомоцистеїнемією і частково з антифосфоліпідним синдромом.	uk_UA
dc.language.iso	uk_UA_	uk_UA
dc.subject	вовчак червоний системний	uk_UA
dc.subject	мутація Ц677Т в гені 5,10-МТГФР	uk_UA
dc.subject	гомоцистеїн	uk_UA
dc.subject	поліморфізм	uk_UA
dc.subject	антифосфоліпідний синдром	uk_UA
dc.subject	гіпергомоцистеїнемія	uk_UA
dc.subject	тромботичні ускладнення	uk_UA
dc.title	Зв’язок мутації Ц677T в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями	uk_UA
dc.title.alternative	Association of C677T mutation in 5,10-methylentetrahydrofolatreductase gene in SLE patients with hyperhomocysteinemia, antiphospholipid syndrome and thrombotic complications	en
dc.type	Article	en