Repository of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia

Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією

Show simple item record

dc.contributor.author Безсмертна, Г. В. uk
dc.contributor.author Безсмертний, Ю. О. uk
dc.date.accessioned 2018-09-18T06:58:05Z
dc.date.available 2018-09-18T06:58:05Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.citation Безсмертна Г. В. Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією / Г. В. Безсмертна, Ю. О. Безсмертний // Карпатські читання: матеріали наук.-практ. конф (Ужгород, 29 черв. – 1 лип. 2017 р.). – Ужгород, 2017. – С. 6. uk
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2951
dc.description.abstract З метою вивчення поширеності генетичного поліморфізму фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази (MTHFR C677T) у пацієнтів з цереброваскулярною патологією (ЦВП) обстежено 160 хворих віком 37-75 років, які перенесли гострі порушення мозкового кровообігу. Виявлено, що у хворих з ЦВП частота гетерозиготних варіантів точкових мутацій по фактору V Лейден та протромбіну в 5 разів перевищує таку серед здорових осіб. Серед хворих з ЦВП накопичуються особи з комбінованими мутаціями. При цьому найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації по MTHFR C677T та фактору V Лейден. uk
dc.language.iso uk_UA_ uk
dc.subject поліморфізм генетичний uk
dc.subject фактор V Лейден uk
dc.subject протромбін uk
dc.subject метилентетгідрофолатредуктаза uk
dc.subject патологія цереброваскулярна uk
dc.title Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією uk
dc.type Thesis en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics