Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією

Безсмертна, Г. В.; Безсмертний, Ю. О.

Home
→
НДІ реабілітації інвалідів
→
Наукові публікації НДІ реабілітації інвалідів
→
View Item

dc.contributor.author	Безсмертна, Г. В.	uk
dc.contributor.author	Безсмертний, Ю. О.	uk
dc.date.accessioned	2018-09-18T06:58:05Z
dc.date.available	2018-09-18T06:58:05Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.citation	Безсмертна Г. В. Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією / Г. В. Безсмертна, Ю. О. Безсмертний // Карпатські читання: матеріали наук.-практ. конф (Ужгород, 29 черв. – 1 лип. 2017 р.). – Ужгород, 2017. – С. 6.	uk
dc.identifier.uri	https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2951
dc.description.abstract	З метою вивчення поширеності генетичного поліморфізму фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази (MTHFR C677T) у пацієнтів з цереброваскулярною патологією (ЦВП) обстежено 160 хворих віком 37-75 років, які перенесли гострі порушення мозкового кровообігу. Виявлено, що у хворих з ЦВП частота гетерозиготних варіантів точкових мутацій по фактору V Лейден та протромбіну в 5 разів перевищує таку серед здорових осіб. Серед хворих з ЦВП накопичуються особи з комбінованими мутаціями. При цьому найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації по MTHFR C677T та фактору V Лейден.	uk
dc.language.iso	uk_UA_	uk
dc.subject	поліморфізм генетичний	uk
dc.subject	фактор V Лейден	uk
dc.subject	протромбін	uk
dc.subject	метилентетгідрофолатредуктаза	uk
dc.subject	патологія цереброваскулярна	uk
dc.title	Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією	uk
dc.type	Thesis	en