Генетичний поліморфізм фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази у хворих з цереброваскулярною патологією

Abstract

З метою вивчення поширеності генетичного поліморфізму фактору V Лейден, протромбіну та метилентетгідрофолатредуктази (MTHFR C677T) у пацієнтів з цереброваскулярною патологією (ЦВП) обстежено 160 хворих віком 37-75 років, які перенесли гострі порушення мозкового кровообігу. Виявлено, що у хворих з ЦВП частота гетерозиготних варіантів точкових мутацій по фактору V Лейден та протромбіну в 5 разів перевищує таку серед здорових осіб. Серед хворих з ЦВП накопичуються особи з комбінованими мутаціями. При цьому найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації по MTHFR C677T та фактору V Лейден.