Abstract:
Изучена сорбция ТАН-3,6S и ТААФ нонообменниками КУ-2х8 и АВ-17х8 из водных и водно-органических растворов в зависимоcти от кислотности среды, природы и cодержания органических растворителей. Показано, что сорбционное поведение реагентов соответствует их ионному
состоянию в растворах; сорбция реагентов происходит преимущественно по ионообменному механизму; существует корреляция между сорбцией реагентов и диэлектрической проницаемостью водно-органических растворов.
Найдены оптимальные условия для получения и использования модифи-цированных сорбентов.
Исследована возможность концентрирования меди и никеля перед их сорбционно-фотометрическим определением за счет сорбции образованных в растворе комплексов этих элементов с ТАН-3,6S. Показаны недостатки такого метода концентрирования.
Изучена сорбция меди, никеля, железа (III) и палладия модифицирован-ными нонообменниками. Показано, что сорбция элементов модифицирован-ными ионообманниками находится в соответствии с комплексообразованием элементов с реагентами-модификаторами; органические растворители влияют на сорбцию элементов, изменяя как свойства растворов, так и набухание яонообменников; сорбция элементов повышается с уменьшением набухания ионообменника.
Выбраны условия, оптимальные для избирательного поглощения элементов модифицированными сорбентами перед их сорбционно-фотомет-рическим определением.
Изучена кинетика сорбции меди, никеля и палладия модифицирован-ными сорбентами в зависимости от концентрации элемента, зернения сорбента, природы и концентрации органического растворителя, температу-ры (для палладия). Установлено, что скорость сорбции элементов модифицированными сорбентами определяется внешней диффузией при образовании в фазе сорбента комплекса ооотава 1:1 и химической реакцией при комплексообразовании по типу 1:2; для сорбционно-фотометрического метода определения предпочтение следует отдавать системам, в которых определяемый элемент образует о реагентом-модификатором комплексы состава 1 :1 .
Проведено изучение спектральных характеристик реагентов и комплексов в фазе сорбента. Показано, что состав комплексов в растворе и в фазе сорбента идентичен; сорбированные реагенты являются более сильными катионокислотами и более сильными кислотами, чем реагенты в растворе; константы устойчивости комплексов в фазе сорбента ниже, чем соответ-ствующие константы в растворе.
Разработаны сорбционно-фотометрические методы определения меди, никеля и палладия, сочетающие избирательное концентрирование элементов модифицированными ионообменниками с последующим фотометрированием полученного концентрата. Методы применены к анализу некоторых промышленных объектов.
