Abstract:
Отримані результати вивчення кислотоінгібувальної ефективності стандартної пероральної дози (40 мг/добу за півгодини до сніданку) «Золопенту» (пантопразол) за даними експрес-гастро-рН-моніторингу в динаміці спостереження (1-й і 2-й тиждень, понад 2 тиж) у хворих із пептичною стравохідно-шлунково-дуоденальною патологією дають підстави стверджувати, що цей генеричний препарат має достатні потенції щодо кислотосупресивного ефекту в динаміці лікування. Дані літератури та отримані нами результати засвідчують достатній кислотоінгібувальний ефект стандартної пероральної дози «Золопенту» (пантопразол) у динаміці лікування, що повністю відповідає вимогам сучасної практичної гастроентерології щодо лікування кислотозалежних захворювань органів травлення, зокрема гастроезофагеальної рефлюксної хвороби та запально-ерозивно-виразкової гастродуоденальної патології, зокрема Н. pylori-асоційованої. Наведені дані підтверджують також результати дослідження біоеквівалентності генерика «Золопенту» (пантопразол) бренду «Контролок 40» за основними фармакокінетичними параметрами.