dc.contributor.author |
Безсмертний, Ю. О. |
|
dc.contributor.author |
Бессмертный, Ю. А. |
|
dc.contributor.author |
Bezsmertnyi, Y. O. |
|
dc.date.accessioned |
2017-10-13T07:50:22Z |
|
dc.date.available |
2017-10-13T07:50:22Z |
|
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.identifier.citation |
Безсмертний Ю. О. Поширеність мутацій генів ендотеліальної синтази оксиду азоту Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток / Ю. О. Безсмертний // Клінічна та експериментальна патологія. – 2015. – Т. 14, № 2. – С. 22-26. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1033 |
|
dc.description.abstract |
Представлені порівняльні результати поширеності мутації генів синтази оксиду азоту eNOS Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази MTHFR C677Т у 118 хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток та в осіб із консолідованими переломами. Встановлено, що серед хворих із хибними суглобами довгих кісток відмічається тенденція до зниження частоти нормальних гомозигот 677-СС MTHFR, 786-ТТ eNOS та зростання частоти асоційованих патологічних поліморфізмів (677-Т MTHFR + 786-С eNOS). Негативний вплив мутацій генів MTHFR C677Т та eNOS Т786С на перебіг репаративного остеогенезу та структурно-функціональний стан кісткової тканини реалізується шляхом акселерації розвитку гіпергомоцистеїнемії, запального синдрому, атерогенної дисліпідемії та ендотеліальної дисфункції судин. |
ru_RU |
dc.language.iso |
uk_UA |
ru_RU |
dc.subject |
мутація |
ru_RU |
dc.subject |
синтаза оксиду азоту Т786С |
ru_RU |
dc.subject |
метилентетрагідрофолатредуктаза C677Т |
ru_RU |
dc.subject |
суглоб хибний |
ru_RU |
dc.subject |
гіпергомоцистеїнемія |
ru_RU |
dc.subject |
остеогенез репаративний |
ru_RU |
dc.title |
Поширеність мутацій генів ендотеліальної синтази оксиду азоту Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток |
ru_RU |
dc.title.alternative |
Распространенность мутаций генов эндотелиальной синтазы оксида азота Т786С и метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т у больных с расстройствами репаративного остеогенеза длинных костей |
ru_RU |
dc.title.alternative |
Prevalence of mutations in the genes endothelial nitric oxide synthase T786C and ethylenetetrahydrofolatereductase C677T in patients with disorders of reparative osteogenesis of long bones |
ru_RU |
dc.type |
Article |
ru_RU |