dc.contributor.author |
Гриценко, В. І. |
uk_UA |
dc.contributor.author |
Кієнко, Л. С. |
uk_UA |
dc.contributor.author |
Бобрицька, Л. О. |
uk_UA |
dc.contributor.author |
Злагода, В. С. |
uk_UA |
dc.date.accessioned |
2025-06-13T06:37:07Z |
|
dc.date.available |
2025-06-13T06:37:07Z |
|
dc.date.issued |
2021 |
|
dc.identifier.citation |
Методологічні аспекти створення м’якої лікарської форми противірусної дії / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, Л. О. Бобрицька, В. С. Злагода // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2021. – № 1 (65). – С. 21– 26. |
uk_UA |
dc.identifier.other |
DOI:10.24959/uekj.21.7 |
en |
dc.identifier.uri |
https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10065 |
en |
dc.description.abstract |
Обґрунтувати методологію створення м’якої лікарської форми для лікування герпесвірусних захворювань з урахуванням сучасних вимог до фармацевтичної розробки ліків. Матеріали та методи. Розробка лікарського засобу можлива тільки за теоретично й експериментально обґрунтованого процесу планування експериментальних досліджень. Для забезпечення ефективності та мінімізації побічних реакцій препарату, що розробляється, необхідно врахувати всі фармацевтичні фактори, які впливають на якість лікарського засобу. Це природа й кількість основи, фізико-хімічні властивості діючих і допоміжних речовин, структурно-механічні характеристики та обладнання. Методологічна концепція розробки противірусного лікарського засобу базується на виконанні комплексів маркетингових, фармакотехнологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних досліджень, що забезпечує відповідність препарату медико-біологічним вимогам. |
uk_UA |
dc.language.iso |
uk_UA_ |
uk_UA |
dc.publisher |
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації |
uk_UA |
dc.subject |
методологія |
uk_UA |
dc.subject |
лікарський засіб |
uk_UA |
dc.subject |
алгоритм досліджень |
uk_UA |
dc.subject |
м’яка лікарська форма |
uk_UA |
dc.title |
Методологічні аспекти створення м’якої лікарської форми противірусної дії |
uk_UA |
dc.type |
Article |
en |