Короткий опис (реферат):
Обґрунтувати методологію створення м’якої лікарської форми для лікування герпесвірусних захворювань з урахуванням сучасних вимог до фармацевтичної розробки ліків. Матеріали та методи. Розробка лікарського засобу можлива тільки за теоретично й експериментально обґрунтованого процесу планування експериментальних досліджень. Для забезпечення ефективності та мінімізації побічних реакцій препарату, що розробляється, необхідно врахувати всі фармацевтичні фактори, які впливають на якість лікарського засобу. Це природа й кількість основи, фізико-хімічні властивості діючих і допоміжних речовин, структурно-механічні характеристики та обладнання. Методологічна концепція розробки противірусного лікарського засобу базується на виконанні комплексів маркетингових, фармакотехнологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних досліджень, що забезпечує відповідність препарату медико-біологічним вимогам. Результати. З’ясовано, що загальний алгоритм методологічного підходу складається з 3 послідовних етапів: інформаційно-пошукового, дослідницького та стандартизаційно-фармакологічного. На підставі проведеного аналізу літературних джерел та власних досліджень складено план розробки м’якої лікарської форми на основі ацикловіру та мірамістину противірусної дії. Висновки. Наведено основні методологічні аспекти створення м’якої лікарської форми протигерпетичної дії з урахуванням вимог до якості препарату.
