Значення васкулярної молекули клітинної адгезії-1 та білка CC16 при бронхіоліті в дітей раннього віку

Abstract

Враховуючи тяжкість перебігу бронхіоліту у дітей раннього віку, особливо з обтяженим алергологічним анамнезом, актуальним є пошук біомаркерів для ранньої діагностики та прогнозу захворювання. Мета – обґрунтувати доцільність визначення рівнів VCAM-1 та CC16 у сироватці крові при бронхіолітах у дітей раннього віку. Матеріал і методи. Основну групу склали 34 дитини з бронхіолітом без серйозного алергологічного анамнезу. Групу порівняння склали 33 дитини, які хворіли на бронхіоліт і мали важкий алергологічний анамнез. Контрольну групу склали 25 умовно здорових дітей. Клініко-лабораторне обстеження полягало у визначенні рівня VCAM-1 та CC16 у сироватці крові імуноферментним методом. Результати. У дітей основної групи встановлено рівень VCAM-1 у сироватці крові (55,5±1,12 нг/мл), тоді як у дітей групи порівняння середнє значення (164,9±1,1 нг/мл) цього показника було в 3 рази вищим (ООР=3; 95% ДІ: 1,48-6,12; р<0,05). У дітей контрольної групи середній рівень VCAM-1 у сироватці крові становив (41,6±1,32 нг/мл). Аналіз середнього рівня білка CC16 у сироватці крові виявив його достовірне підвищення у дітей основної групи (41,2±1,24 нг/мл) порівняно з показником дітей, хворих на бронхіоліт з тяжким алергологічним анамнезом (22,8±1,64 нг/мл, мл), (ООР=1,6; 95% ДІ: 0,8-3,2; р<0,05). У дітей контрольної групи середнє значення білка СС16 було в межах референтних значень (16,2±2,43 нг/мл). Висновки. У дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт, доцільно визначати рівень білка CC16 і VCAM-1 у сироватці крові. Встановлено, що рівень білка SS16 у сироватці крові був достовірно нижчим у дітей з важким алергологічним анамнезом порівняно з дітьми без важкого алергологічного анамнезу. З іншого боку, що стосується рівня VCAM-1 у сироватці крові, то у більшості дітей із важким алергологічним анамнезом його значення було значно підвищеним. Дослідження проводилось відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження був схвалений місцевим комітетом з етики всіх установ-учасниць. На проведення досліджень отримано інформовану згоду пацієнта.