Репозиторий Винницкого национального медицинского университета имени Н. И. Пирогова

Особливості клінічного перебігу анапластичної крупноклітинної лімфоми в дітей. Клінічний випадок

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Дудник, В. М. uk_UA
dc.contributor.author Фурман, В. Г. uk_UA
dc.contributor.author Куцак, О. В. uk_UA
dc.contributor.author Пасік, В. Ю. uk_UA
dc.date.accessioned 2024-03-18T09:27:44Z en
dc.date.available 2024-03-18T09:27:44Z en
dc.date.issued 2023
dc.identifier.citation Особливості клінічного перебігу анапластичної крупноклітинної лімфоми в дітей. Клінічний випадок / В. М. Дудник, В. Г. Фурман, О. В. Куцак, В. Ю. Пасік // Modern pediatrics. Ukraine. – № 8 (136). – 2023. – С. 116–124. uk_UA
dc.identifier.other DOI: 10.15574/SP.2023.136.116 en
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/6506 en
dc.description.abstract Анапластична крупноклітинна лімфома (АККЛ) — рідкісний тип Т-клітинної неходжкінської лімфоми з характерним первинно локалізованим, переважно позакістковомозковим пухлинним ростом лімфоїдної тканини, клінічна картина якої включає ураження периферичних лімфатичних вузлів та екстранодальних органів, таких як кістки, шкіра, легені, печінка, м’які тканини та кістковий мозок. Мета — ознайомити практикуючих лікарів з особливостями клінічних проявів, диференційної діагностики та перебігу АККЛ у дітей. Клінічний випадок. Описано особливості клінічного перебігу АККЛ у дитини. Висвітлено основну діагностичну цінність анамнезу, клінічної картини, лабораторних, інструментальних, імуногістохімічних і мікроскопічних методів дослідження, зокрема, трепанбіопсії цієї пухлини. Заданими мікроскопічного дослідження трепанбіоптату тканини, у половині комірок кісткового мозку виявляється нормальна його будова, присутній кровотворний кістковий мозок зі збереженням усіх ростків, із дещо збільшеною кількістю мегакаріоцитів. Половина комірок заповнені солідними пластами різко атипових лімфоцитоподібних клітин із помірною кількістю еозинофільної цитоплазми, ядра пухлинних клітин великі, везикулярні, з утворенням 1-2 базофільних ядерець. У клітинах пухлини присутні фігури мітозу, утому числі й атипові. Між цими клітинами виявляються поодинокі гемопоетичні клітини різних ростків. За результатами імуногістохімічного дослідження клітин пухлини виявлено, що вони позитивні на загальний лейкоцитарний антиген (CD4), негативні на загальні цитокератини, S-100, міогенін, МуоD1, що свідчить про їхнє гемопоетичне походження. Під час подальшого дослідження клітини пухлини виявилися позитивними на CD30, негативними — на CD3, CD20, CD43, CD68, CD11o, tdt, мієлопероксидазу, CD1e. При забарвленні на CD246 виявлено гранулярну цитоплазматичну реакцію в клітинах пухлини. Гістологічна картина та імунофенотип клітин пухлини відповідають АККЛ. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. uk_UA
dc.language.iso uk_UA_ uk_UA
dc.publisher Modern pediatrics. Ukraine en
dc.subject діти uk_UA
dc.subject неходжкінські лімфоми uk_UA
dc.subject крупноклітинна анапластична лімфома uk_UA
dc.title Особливості клінічного перебігу анапластичної крупноклітинної лімфоми в дітей. Клінічний випадок uk_UA
dc.type Article en


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск в DSpace


Просмотр

Моя учетная запись

Статистика