Repository of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia

Аналитическое применение ионообменников, модифицированных гетероциклическими азосоединениями

Show simple item record

dc.contributor.author Марчак, Т. В.
dc.date.accessioned 2018-05-31T09:53:23Z
dc.date.available 2018-05-31T09:53:23Z
dc.date.issued 1982
dc.identifier.citation Марчак Т.В. Аналитическое применение ионообменников, модифицированных гетероциклическими азосоединениями: автореф.дис.на соискание наук.степени канд.хим.наук: спец. 02.00.02 «Аналитическая химия» / Татьяна Витальевна Марчак; МГУ им.М.В.Ломоносова, хим.ф-т. – М.: 1982. – 22 с. ru_RU
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2583
dc.description.abstract Изучена сорбция ТАН-3,6S и ТААФ нонообменниками КУ-2х8 и АВ-17х8 из водных и водно-органических растворов в зависимоcти от кислотности среды, природы и cодержания органических растворителей. Показано, что сорбционное поведение реагентов соответствует их ионному состоянию в растворах; сорбция реагентов происходит преимущественно по ионообменному механизму; существует корреляция между сорбцией реагентов и диэлектрической проницаемостью водно-органических растворов. Найдены оптимальные условия для получения и использования модифи-цированных сорбентов. Исследована возможность концентрирования меди и никеля перед их сорбционно-фотометрическим определением за счет сорбции образованных в растворе комплексов этих элементов с ТАН-3,6S. Показаны недостатки такого метода концентрирования. Изучена сорбция меди, никеля, железа (III) и палладия модифицирован-ными нонообменниками. Показано, что сорбция элементов модифицирован-ными ионообманниками находится в соответствии с комплексообразованием элементов с реагентами-модификаторами; органические растворители влияют на сорбцию элементов, изменяя как свойства растворов, так и набухание яонообменников; сорбция элементов повышается с уменьшением набухания ионообменника. Выбраны условия, оптимальные для избирательного поглощения элементов модифицированными сорбентами перед их сорбционно-фотомет-рическим определением. Изучена кинетика сорбции меди, никеля и палладия модифицирован-ными сорбентами в зависимости от концентрации элемента, зернения сорбента, природы и концентрации органического растворителя, температу-ры (для палладия). Установлено, что скорость сорбции элементов модифицированными сорбентами определяется внешней диффузией при образовании в фазе сорбента комплекса ооотава 1:1 и химической реакцией при комплексообразовании по типу 1:2; для сорбционно-фотометрического метода определения предпочтение следует отдавать системам, в которых определяемый элемент образует о реагентом-модификатором комплексы состава 1 :1 . Проведено изучение спектральных характеристик реагентов и комплексов в фазе сорбента. Показано, что состав комплексов в растворе и в фазе сорбента идентичен; сорбированные реагенты являются более сильными катионокислотами и более сильными кислотами, чем реагенты в растворе; константы устойчивости комплексов в фазе сорбента ниже, чем соответ-ствующие константы в растворе. Разработаны сорбционно-фотометрические методы определения меди, никеля и палладия, сочетающие избирательное концентрирование элементов модифицированными ионообменниками с последующим фотометрированием полученного концентрата. Методы применены к анализу некоторых промышленных объектов. ru_RU
dc.language.iso other ru_RU
dc.publisher МГУ им.М.В.Ломоносова, хим.ф-т. ru_RU
dc.subject гетероциклические оксиазосоедкнения ru_RU
dc.subject ТАН-3,6S ru_RU
dc.subject ТААФ ru_RU
dc.subject ионообменники ru_RU
dc.subject сорбция ru_RU
dc.subject кинетика сорбции ru_RU
dc.subject модифицированные ионообменники ru_RU
dc.subject медь ru_RU
dc.subject никель ru_RU
dc.subject железо (III) ru_RU
dc.subject палладий ru_RU
dc.subject сорбционно-фотометрический метод ru_RU
dc.title Аналитическое применение ионообменников, модифицированных гетероциклическими азосоединениями ru_RU
dc.type Other ru_RU


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Browse

My Account

Statistics