Роль порушень обміну сірковмісних амінокислот та гідроген сульфіду в механізмах мультиморбідності

Abstract

У тезах висвітлено порушення обміну сірковмісних амінокислот та їх біологічно-активних метаболітів та їх роль у розвитку мультиморбідних станів. Патогенетичне значення і шляхи корекції порушень рівня ендогенного Н2S, гіпогомоцистеїнемії, гіперцистеїнемії за мультиморбідних станів є актуальним напрямом подальших досліджень.