Репозиторий Винницкого национального медицинского университета имени Н. И. Пирогова

Поліморфізм LYS198ASN гена EDN1 у чоловіків з хронічним обструктивним захворюванням легень

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Шкарупа, В. М. uk
dc.contributor.author Сєркова, В. К. uk
dc.contributor.author Лілевська, А. А. uk
dc.date.accessioned 2023-03-31T17:01:08Z
dc.date.available 2023-03-31T17:01:08Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation Шкарупа В. М. Поліморфізм LYS198ASN гена EDN1 у чоловіків з хронічним обструктивним захворюванням легень / В. М. Шкарупа, В. К. Сєркова, А. А. Лілевська // Вісник проблем біології і медицини. – 2019. – Вип. 3 (152). – С. 232–236. uk_UA
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/6134
dc.description.abstract Серед захворювань внутрішніх органів хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) є однією з пріоритетних проблем медицини, а провідною причиною летальності є серцево-судинні захворювання. Численними дослідженнями показана важлива роль ендотеліну-1 в розвитку ХОЗЛ та ІХС. Генотипування за ОНП Lys198Asn гена EDN1 проводили у 84 хворих ХОЗЛ чоловіків віком 36-70 років та 50 практично здорових чоловіків методом ПЛР-РЧ. Встановлено, що частоти варіантного алеля в контрольній групі та у чоловіків з ХОЗЛ становили 0,14 та 0,23 (р = 0,07). В групі пацієнтів з ХОЗЛ, на відміну від контрольної групи, розподіл генотипів відрізнявся від закону Харді-Вайнберга (р = 0,03). Вперше в Україні проведено аналіз частот алелей та розподілу генотипів за ОНП Lys198Asn гена EDN1 у осіб чоловічої статі з ХОЗЛ та при поєднанні з ІХС. Гомозиготне носійство варіантного алеля Т rs5370 гена EDN1 значно збільшує ризик коморбідності ХОЗЛ та кардіальної патології. uk_UA
dc.language.iso uk_UA_ uk_UA
dc.subject хронічне обструктивне захворювання легень uk_UA
dc.subject ендотеліальна дисфункція uk_UA
dc.subject поліморфізм Lys198Asn uk_UA
dc.title Поліморфізм LYS198ASN гена EDN1 у чоловіків з хронічним обструктивним захворюванням легень uk_UA
dc.title.alternative LYS198ASN polymorphism of the EDN1 gene in man with chronic obstructive pulmonary disease en
dc.type Article en


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию