Репозиторій Вінницького національного медичного університету імені М. І. Пирогова

Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Бахалова, Є. А. uk
dc.contributor.author Калінський, О. М. uk
dc.contributor.author Швед, О. М. u
dc.contributor.author Ютілова, К. С. uk
dc.contributor.author Марчук, Л. С. uk
dc.contributor.author Завидовський, О. І. uk
dc.contributor.author Діденко, Н. О. uk
dc.date.accessioned 2021-12-13T12:37:35Z
dc.date.available 2021-12-13T12:37:35Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном / Є. А. Бахалова, О. М. Калінський, О. М. Швед, [та ін.] // Voprosy khimii i khimicheskoi tekhnologii. – 2019. – № 6. – С. 17-23. uk_UA
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/5518
dc.description.abstract Методами хімічної кінетики та кореляційного аналізу вивчено вплив структури карбонових кислот лінійної та циклічної/розгалуженої будови на нуклеофільне розкриття оксиранового циклу в реакційній серії «хлорметилоксиран–карбонова кислота (протоновмісний нуклеофіл)–галогенід тетраалкіламонію». Дослідження здійснені в інтервалі температур 313–353 К для гексанової та циклогексанової кислот, що мають сумірні значення кислотності, стеричних (E0s) та індукційних (*) параметрів. Кінетичні закономірності реакції встановлено при варіюванні концентрації кислотного реагенту та каталізатора – йодиду тетра-н-бутиламонію, оцінено активаційні параметри реакції. Співставлення отриманих даних і результатів попередніх досліджень дало змогу довести, що збільшення стеричного фактора у -атома Карбону кислотного реагенту сприяє процесу нуклеофільного розкриття оксиранового циклу. Отримано кореляційні рівняння, що встановлюють взаємозв’язок між просторовою будовою карбонових кислот і швидкістю розкриття циклу хлорметилоксирану в присутності галогенідів тетраалкіламонію. Розраховано індекс топологічного стеричного ефекту для карбоксилат-аніонів. Встановлено, що зростання величин топологічного стеричного ефекту карбоксилатів відповідає більш високій реакційній здатності відповідних карбонових кислот, що узгоджується із гіпотезою про утворення in situ у ході реакції інтермедіату – карбоксилату тетраалкіламонію, що є істинним каталізатором процесу. Показано, що в досліджуваній серії карбонові кислоти виявляють себе як протоновмісні нуклеофіли. uk_UA
dc.language.iso uk_UA_ uk_UA
dc.subject хлорметилоксиран uk_UA
dc.subject карбонові кислоти циклічної та лінійної будови uk_UA
dc.subject стеричний ефект uk_UA
dc.subject карбоксилати тетраалкіламонію uk_UA
dc.subject нуклеофіл протоновмісний uk_UA
dc.subject кінетика uk_UA
dc.subject механізм uk_UA
dc.title Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном uk_UA
dc.title.alternative Carboxylic acids as proton-containing nucleophiles in the reaction with (chloromethyl)oxirane en
dc.type Article en


Файли цього елементу

Даний матеріал зустрічається у наступних зібраннях

Показати скорочений опис матеріалу