Repository of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia

Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном

Show simple item record

dc.contributor.author Бахалова, Є. А. uk
dc.contributor.author Калінський, О. М. uk
dc.contributor.author Швед, О. М. u
dc.contributor.author Ютілова, К. С. uk
dc.contributor.author Марчук, Л. С. uk
dc.contributor.author Завидовський, О. І. uk
dc.contributor.author Діденко, Н. О. uk
dc.date.accessioned 2021-12-13T12:37:35Z
dc.date.available 2021-12-13T12:37:35Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном / Є. А. Бахалова, О. М. Калінський, О. М. Швед, [та ін.] // Voprosy khimii i khimicheskoi tekhnologii. – 2019. – № 6. – С. 17-23. uk_UA
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/5518
dc.description.abstract Методами хімічної кінетики та кореляційного аналізу вивчено вплив структури карбонових кислот лінійної та циклічної/розгалуженої будови на нуклеофільне розкриття оксиранового циклу в реакційній серії «хлорметилоксиран–карбонова кислота (протоновмісний нуклеофіл)–галогенід тетраалкіламонію». Дослідження здійснені в інтервалі температур 313–353 К для гексанової та циклогексанової кислот, що мають сумірні значення кислотності, стеричних (E0s) та індукційних (*) параметрів. Кінетичні закономірності реакції встановлено при варіюванні концентрації кислотного реагенту та каталізатора – йодиду тетра-н-бутиламонію, оцінено активаційні параметри реакції. Співставлення отриманих даних і результатів попередніх досліджень дало змогу довести, що збільшення стеричного фактора у -атома Карбону кислотного реагенту сприяє процесу нуклеофільного розкриття оксиранового циклу. Отримано кореляційні рівняння, що встановлюють взаємозв’язок між просторовою будовою карбонових кислот і швидкістю розкриття циклу хлорметилоксирану в присутності галогенідів тетраалкіламонію. Розраховано індекс топологічного стеричного ефекту для карбоксилат-аніонів. Встановлено, що зростання величин топологічного стеричного ефекту карбоксилатів відповідає більш високій реакційній здатності відповідних карбонових кислот, що узгоджується із гіпотезою про утворення in situ у ході реакції інтермедіату – карбоксилату тетраалкіламонію, що є істинним каталізатором процесу. Показано, що в досліджуваній серії карбонові кислоти виявляють себе як протоновмісні нуклеофіли. uk_UA
dc.language.iso uk_UA_ uk_UA
dc.subject хлорметилоксиран uk_UA
dc.subject карбонові кислоти циклічної та лінійної будови uk_UA
dc.subject стеричний ефект uk_UA
dc.subject карбоксилати тетраалкіламонію uk_UA
dc.subject нуклеофіл протоновмісний uk_UA
dc.subject кінетика uk_UA
dc.subject механізм uk_UA
dc.title Карбонові кислоти як протонoвмісні нуклеофіли в реакції з хлорметилоксираном uk_UA
dc.title.alternative Carboxylic acids as proton-containing nucleophiles in the reaction with (chloromethyl)oxirane en
dc.type Article en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics