Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Семененко, С. І. | uk |
dc.contributor.author | Семененко, А. І. | uk |
dc.contributor.author | Поліщук, С. С. | uk |
dc.contributor.author | Вознюк, Л. А. | uk |
dc.contributor.author | Семененко, О. М. | uk |
dc.contributor.author | Семененко, С. И. | ru |
dc.contributor.author | Семененко, А. И. | ru |
dc.contributor.author | Полищук, С. С. | ru |
dc.contributor.author | Вознюк, Л. А. | ru |
dc.contributor.author | Семененко, О. Н. | ru |
dc.contributor.author | Semenenko, S. I. | en |
dc.contributor.author | Semenenko, A. I. | en |
dc.contributor.author | Polishchuk, S. S. | en |
dc.contributor.author | Vozniuk, L. А. | en |
dc.contributor.author | Semenenko, О. N. | en |
dc.date.accessioned | 2021-04-23T09:06:58Z | |
dc.date.available | 2021-04-23T09:06:58Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.citation | Дослідження впливу адемолу на обмін монооксиду азоту в головному мозку щурів із черепно-мозковою травмою / Семененко С. І., Семененко А. І., Поліщук С. С. [та ін.] // Медицина невідкладних станів. – 2020. - Т. 16, № 1. - С. 114-117. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/5234 | |
dc.description.abstract | Актуальність. Високі концентрації оксиду азоту (NO) призводять до прогресування порушень мозкового кровообігу на фоні черепно-мозкової травми (ЧМТ). Одним із провідних молекулярних механізмів нейроцитопротекторної дії сучасних фармакологічних препаратів є їх коригувальний вплив на обмін NO. Мета: оцінити вплив адемолу порівняно з амантадином сульфатом на стан системи L-аргінін/NO в головному мозку щурів з ЧМТ. Матеріали та методи. Досліди проведено на щурах-самцях. Експериментальну модель тяжкої ЧМТ створювали із використанням пневматичного пістолета. Терапевтичну дію адемолу при ЧМТ оцінювали в дозі 2 мг/кг внутрішньовенно з інтервалом 2 р/добу протягом 8 діб. Як лікарський засіб для контрольної групи застосовували 0,9% NаСl в дозі 2 мл/кг, а препарат порівняння — амантадину сульфат — у дозі 5 мг/кг. Для визначення ефективності досліджуваних препаратів використовували рівень L-аргініну та сумарну активність NO-синтази. Результати. Порівняльний аналіз ефективності адемолу та амантадину сульфату на 8-му добу спостереження показав, що в групі тварин з ЧМТ, яким застосовували адемол, вміст L-аргініну в мозку був більшим на 112 % (р < 0,05), ніж в групі контролю. За цих умов сумарна активність NO-синтази в головному мозку була меншою на 26,6 % (р < 0,05) відносно нелікованих тварин з ЧМТ. Натомість у тварин, лікованих амантадином сульфатом, рівень L-аргініну в головному мозку був більшим на 72 % (р < 0,05), ніж в групі контрольної патології. При цьому сумарна активність NO-синтази в головному мозку була меншою на 15,4 % (р < 0,05). Висновки. Експериментальне моделювання травматичного ураження головного мозку супроводжувалось розвитком в його структурах пертурбацій в системі L-аргінін/NO-синтаза. Одним із патогенетичних механізмів захисної дії на головний мозок при ЧМТ є спроможність адемолу попереджувати виснаження в пошкодженому головному мозку запасів амінокислоти L-аргініну та гіперактивацію NO-синтази, причому за вказаним ефектом адемол перевершував амантадину сульфат (р < 0,05). | uk_UA |
dc.language.iso | uk_UA_ | uk_UA |
dc.subject | черепно-мозкова травма | uk_UA |
dc.subject | мозковий кровообіг | uk_UA |
dc.subject | L-аргінін | uk_UA |
dc.subject | NO-синтаза | uk_UA |
dc.subject | черепно-мозговая травма | ru |
dc.subject | мозговое кровообращение | ru |
dc.subject | L-аргинин | ru |
dc.subject | NO-синтаза | ru |
dc.subject | traumatic brain injury | en |
dc.subject | brain circulation | en |
dc.subject | L-arginine | en |
dc.subject | NO-synthase | en |
dc.title | Дослідження впливу адемолу на обмін монооксиду азоту в головному мозку щурів із черепно-мозковою травмою | uk_UA |
dc.title.alternative | Исследование влияния адемола на обмен оксида азота в головном мозге крыс с черепно-мозговой травмой | ru |
dc.title.alternative | Investigation of ademol effect on the exchange of nitrogen monoxide in the brain of rats with traumatic brain injury | en |
dc.type | Article | en |