Генна терапія: Особливості та досвід застосування при експериментальному атеросклерозі

Abstract

Метою дослідження стало виявлення морфофункціональних змін в клітинах та кровоносних судинах органів при експериментальному атеросклерозі та його генній корекції в умовах профілактичного і лікувального введення гену Апо-Е. Всі піддослідні тварини були розділені на 5 груп: 1 – інтактна; 2 група – щурі, яким щоденно протягом 30 днів вводився 4 (6) – Метил-2- тіоурацил в дозі 12 мг/кг для пригнічення функції щитоподібної залози; 3 – щурі, яким моделювався атеросклероз за класичною методикою М.М. Анічкова; 4 група – «профілактика» – щурі, яким попередньо моделювання атеросклерозу вводився ген аполіпопротеїну Е (апоЕ); 5 група – «лікування» – щурі, яким на тлі моделювання атеросклерозу вводився ген апоЕ. Встановлено, що застосування гену аполіпопротеїну Е як з метою профілактики, так і з метою лікування атеросклерозу в експерименті призводить до зменшення патологічних змін в артеріях та судинах мікроциркуляторного русла, що супроводжується покращенням кровопостачання у вивчених органах і ремоделювання їх клітинних компонентів в напрямку структурнофункціональної нормалізації. Отримані дані можуть слугувати експериментальним обґрунтуванням доцільності застосуванням гену аполіпопротеїну Е в клінічних випробовування при відповідних патологічних станах.