Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Яблонь, О. С. | uk |
dc.contributor.author | Мазур, О. Г | uk |
dc.date.accessioned | 2018-11-30T10:14:09Z | |
dc.date.available | 2018-11-30T10:14:09Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.identifier.citation | Яблонь О. С. Генний поліморфізм G211A гену UGT1A1 та пролонгована неонатальна жовтяниця / О. С. Яблонь, О. Г. Мазур // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 2 (20). - С. 41-44. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/3258 | |
dc.description.abstract | Неонатальна гіпербілірубінемія є поширеною проблемою серед новонароджених дітей в усьому світі. В останні роки з'явилися повідомлення про роль генного поліморфізму в розвитку неонатальних жовтяниць. У статті наведені клініко-анамнестичні дані доношених новонароджених дітей із пролонгованою неонатальною жовтяницею. Вивчався поліморфізму гену уридиндифосфатглюкуронілтрансферази (UGT1A1) G211A у доношених дітей з пролонгованою неонатальною жовтяницею. Дослідження не виявило достовірного впливу поліморфізму G211A гену UGT1A1 на розвиток пролонгованої неонатальної жовтяниці. | uk |
dc.language.iso | uk_UA_ | uk |
dc.subject | жовтяниця пролонгована | uk |
dc.subject | новонароджені | uk |
dc.subject | генний поліморфізм | uk |
dc.title | Генний поліморфізм G211A гену UGT1A1 та пролонгована неонатальна жовтяниця | uk |
dc.type | Article | en |