Жовчнокам'яна хвороба у дітей, хворих на спадкову мікросфероцитарну гемолітичну анемію

Abstract

Вивчені клінічні особливості основних формжовчнокам'яноїхвороби, шляхом проведення ретроспективного аналізу 46 історій хвороб дітей, віком від 1-х до 18-ти років, що знаходились на стаціонарному лікуванні в онкогематологічному відділенні Вінницької обласної дитячої клінічноїлікарні в період 2009-2016рр. Встановлено, щоураження гепатобіліарної системи спостерігалось у всіх дітей, хворих на вроджену мікросфероцитарну гемолітичну анемію. Розподіл дітей з вродженим мікросфероцитозом, що мають ураження гепатобіліарної системи, залежно від віку і статі показав, що здебільшого хворіють хлопчики віком від 12 до 18 років. Асимптомний холелітіаз виявлено у 24 хворих (52,2±3,0 %), больова форма у 1/3 хворих, нападоподібна форма з жовчними коліками у 8(17,4±1,1 %) хворих. Відмічено достовірнезбільшення загального білірубіну у всіх дітей, хворих на спадковий мікросфероцитоз, порівняно із здоровими дітьми, а також наявна достовірна різниця показника активності АЛТ, в залежності від віку, який у групі дітей від 12 до 16 років більший на 20 % від такого показника у віковій груп від 1 до 6 років.