Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Пентюк, О. О. | |
dc.contributor.author | Качула, С. О. | |
dc.contributor.author | Герич, О. Х. | |
dc.date.accessioned | 2018-05-14T10:25:39Z | |
dc.date.available | 2018-05-14T10:25:39Z | |
dc.date.issued | 2004 | |
dc.identifier.citation | Пентюк О.О. Цитохром Р-450 2Е1. Поліморфізм, фізіологічні функції, регуляція, роль у патології: Укр. біохім. журн. / О.О. Пентюк, С.О. Качула, О.Х. Герич.- Київ, 2004.- Т.76, №5.- С. 16-28. | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/2481 | |
dc.description.abstract | В огляді розглянуто роль цитохрому Р450 в метаболізмі речовин, його поліморфізм, шляхи регуляції експресії, зміни активності при патологічних станах організму. Цитохром Р450 каталізує перші дві реакції перетворення ацетону в молочну кислоту, окислення етанолу, метаболізм жирних кислот та їх пероксидів. Залежний від цього ферменту метаболізм ксенобіотиків при багатьох випадках приводить до утворення токсичних інтермедіатів та радикалів кисню. Регуляція його експресії включає стабілізацію молекули та транскрипційні механізми. Активність ферменту різко зростає при алкоголізмі, цукровому діабеті, ожирінні, стеатогепатиті, введенні в організм ацетону та спиртів, що поєднано з посиленням токсичності парацетамолу, галотану, бензолу, тетрахлоретану та інших ксенобіотиків. Такі інгібітори цитохрому Р450 як діалілсульфід і дисульфірам характеризуються гепатопротекторними властивостями. | ru_RU |
dc.language.iso | uk_UA | ru_RU |
dc.publisher | Укр. біохім. журнал | ru_RU |
dc.subject | ксенобіотики | ru_RU |
dc.subject | цитохром Р450 | ru_RU |
dc.subject | поліморфізм | ru_RU |
dc.subject | регуляція експресії генів | ru_RU |
dc.subject | індуктори | ru_RU |
dc.subject | інгібітори | ru_RU |
dc.title | Цитохром Р-450 2Е1. Поліморфізм, фізіологічні функції, регуляція, роль у патології | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |