Визначення концентрації індометацину в біологічній рідині методом високоефективної рідинної хроматографії

Abstract

Розроблено простий, швидкий та дешевий метод визначення індометацину в біологічних рідинах. До 0,2 мл сироватки (сечі) додавали 0,02 мл 1 н соляної кислоти. Суміш перемішували, потім до неї додавали 0,6 мл ацетонітрила. Суміш знову перемішували та центрифугували при 3000 об/хв протягом 30 хвилин, а надосадову рідину безпосередньо вводили до хроматографічної колонки. До колонки вводиться 20 мкл цього розведення. Визначення проводили на високоефективному рідинному хром ато графі НР 1100 на колонці Нуреsil BDS С18 (125x4 мм, 5 мкм). Застосовано ізократичне елюювання. Мобільна фаза: суміш 0,03 М цитратного буфера рН 3,8-4,2 з ацетонітрилом у співвідношенні 1:1 (за об’ємом). Швидкість елюювання - 0,6 мл/хв, УФ детектування велося при довжині хвилі 254 нм. Визначення проводилося при температурі колонки 20°С, при цьому час виходу індометацину з колонки складав 8,45 хвилини. Час виходу всіх домішок, які були присутні у пробі, не перевищував 3 хвилин. Чутливість методу складає 15 нг/мл. Для аналізу достатньо 0,1 мл біологічної рідини. Повний цикл дослідження 10 проб - до 3 годин.