Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Шевчук, С. В. | uk |
dc.contributor.author | Кувікова, І. П. | uk |
dc.contributor.author | Шевчук, С. В. | ru |
dc.contributor.author | Кувикова, И. П. | ru |
dc.contributor.author | Shevchuk, S. V. | en |
dc.contributor.author | Kuvikova, I. P. | en |
dc.date.accessioned | 2017-10-30T08:54:34Z | |
dc.date.available | 2017-10-30T08:54:34Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.citation | Шевчук С. В. Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин / С. В. Шевчук, І. П. Кувікова // Український ревматологічний журнал. – 2015. – № 3. – С. 67-72. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1234 | |
dc.description.abstract | З метою вивчення поширеності мутації C677Т в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом (АФС) і оцінки її зв'язку із гіпергомоцистеїнемією (ГГЦ), вітамінною недостатністю та розвитком судинних уражень обстежено 82 хворих з АФС та 37 практично здорових осіб, які склали контрольну групу. Виявлено, що поліморфізм Т/Т-гена МТГФР за 677 нуклеотидом у пацієнтів із АФС асоціюється з ГГЦ, дефіцитом фолієвої кислоти та кобаламіну, і не має зв'язку з антифосфоліпідними антитілами, маркерами запалення та порушеннями ліпідного обміну. Мутація Ц677Т за геном МТГФР у осіб із АФС не є самостійним фактором ризику розвитку судинних уражень, оскільки серед Т677Т-гомозигот, С677Т-гетерозигот та С677С-гомозигот не виявлено достовірних міжгрупових відмінностей за показниками дисфункції ендотелію, субклінічними та клінічними проявами ураження судин. | uk |
dc.language.iso | uk_UA | uk |
dc.subject | антифосфоліпідний синдром | uk |
dc.subject | 5,10-метилентетрагідрофолат-редуктаза | uk |
dc.subject | гіпергомоцистеїнемія | uk |
dc.subject | вітамінна недостатність | uk |
dc.subject | судинні ураження | uk |
dc.subject | мутація | uk |
dc.subject | поліморфізм генетичний | uk |
dc.title | Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин | uk |
dc.title.alternative | Полиморфизм гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы С677Т у пациентов с антифосфолипидным синдромом, связь с гипергомоцистеинемией, витаминной недостаточностью и поражением сосудов | ru |
dc.title.alternative | Gene polymorphism of 5,10-methylentetrahydrofolate reductase C677T in patients with antiphospholipid syndrome, relationship with hyperhomocysteinemia, vitamin deficiency and vascular lesions | en |
dc.type | Article | en |