Repository of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsia

Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин

Show simple item record

dc.contributor.author Шевчук, С. В. uk
dc.contributor.author Кувікова, І. П. uk
dc.contributor.author Шевчук, С. В. ru
dc.contributor.author Кувикова, И. П. ru
dc.contributor.author Shevchuk, S. V. en
dc.contributor.author Kuvikova, I. P. en
dc.date.accessioned 2017-10-30T08:54:34Z
dc.date.available 2017-10-30T08:54:34Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.citation Шевчук С. В. Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин / С. В. Шевчук, І. П. Кувікова // Український ревматологічний журнал. – 2015. – № 3. – С. 67-72. uk
dc.identifier.uri https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1234
dc.description.abstract З метою вивчення поширеності мутації C677Т в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом (АФС) і оцінки її зв'язку із гіпергомоцистеїнемією (ГГЦ), вітамінною недостатністю та розвитком судинних уражень обстежено 82 хворих з АФС та 37 практично здорових осіб, які склали контрольну групу. Виявлено, що поліморфізм Т/Т-гена МТГФР за 677 нуклеотидом у пацієнтів із АФС асоціюється з ГГЦ, дефіцитом фолієвої кислоти та кобаламіну, і не має зв'язку з антифосфоліпідними антитілами, маркерами запалення та порушеннями ліпідного обміну. Мутація Ц677Т за геном МТГФР у осіб із АФС не є самостійним фактором ризику розвитку судинних уражень, оскільки серед Т677Т-гомозигот, С677Т-гетерозигот та С677С-гомозигот не виявлено достовірних міжгрупових відмінностей за показниками дисфункції ендотелію, субклінічними та клінічними проявами ураження судин. uk
dc.language.iso uk_UA uk
dc.subject антифосфоліпідний синдром uk
dc.subject 5,10-метилентетрагідрофолат-редуктаза uk
dc.subject гіпергомоцистеїнемія uk
dc.subject вітамінна недостатність uk
dc.subject судинні ураження uk
dc.subject мутація uk
dc.subject поліморфізм генетичний uk
dc.title Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин uk
dc.title.alternative Полиморфизм гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы С677Т у пациентов с антифосфолипидным синдромом, связь с гипергомоцистеинемией, витаминной недостаточностью и поражением сосудов ru
dc.title.alternative Gene polymorphism of 5,10-methylentetrahydrofolate reductase C677T in patients with antiphospholipid syndrome, relationship with hyperhomocysteinemia, vitamin deficiency and vascular lesions en
dc.type Article en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics