dc.contributor.author |
Шевчук, С. В. |
uk |
dc.contributor.author |
Кувікова, І. П. |
uk |
dc.contributor.author |
Шевчук, С. В. |
ru |
dc.contributor.author |
Кувикова, И. П. |
ru |
dc.contributor.author |
Shevchuk, S. V. |
en |
dc.contributor.author |
Kuvikova, I. P. |
en |
dc.date.accessioned |
2017-10-30T08:54:34Z |
|
dc.date.available |
2017-10-30T08:54:34Z |
|
dc.date.issued |
2015 |
|
dc.identifier.citation |
Шевчук С. В. Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин / С. В. Шевчук, І. П. Кувікова // Український ревматологічний журнал. – 2015. – № 3. – С. 67-72. |
uk |
dc.identifier.uri |
https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1234 |
|
dc.description.abstract |
З метою вивчення поширеності мутації C677Т в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом (АФС) і оцінки її зв'язку із гіпергомоцистеїнемією (ГГЦ), вітамінною недостатністю та розвитком судинних уражень обстежено 82 хворих з АФС та 37 практично здорових осіб, які склали контрольну групу. Виявлено, що поліморфізм Т/Т-гена МТГФР за 677 нуклеотидом у пацієнтів із АФС асоціюється з ГГЦ, дефіцитом фолієвої кислоти та кобаламіну, і не має зв'язку з антифосфоліпідними антитілами, маркерами запалення та порушеннями ліпідного обміну. Мутація Ц677Т за геном МТГФР у осіб із АФС не є самостійним фактором ризику розвитку судинних уражень, оскільки серед Т677Т-гомозигот, С677Т-гетерозигот та С677С-гомозигот не виявлено достовірних міжгрупових відмінностей за показниками дисфункції ендотелію, субклінічними та клінічними проявами ураження судин. |
uk |
dc.language.iso |
uk_UA |
uk |
dc.subject |
антифосфоліпідний синдром |
uk |
dc.subject |
5,10-метилентетрагідрофолат-редуктаза |
uk |
dc.subject |
гіпергомоцистеїнемія |
uk |
dc.subject |
вітамінна недостатність |
uk |
dc.subject |
судинні ураження |
uk |
dc.subject |
мутація |
uk |
dc.subject |
поліморфізм генетичний |
uk |
dc.title |
Поліморфізм гена 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин |
uk |
dc.title.alternative |
Полиморфизм гена 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктазы С677Т у пациентов с антифосфолипидным синдромом, связь с гипергомоцистеинемией, витаминной недостаточностью и поражением сосудов |
ru |
dc.title.alternative |
Gene polymorphism of 5,10-methylentetrahydrofolate reductase C677T in patients with antiphospholipid syndrome, relationship with hyperhomocysteinemia, vitamin deficiency and vascular lesions |
en |
dc.type |
Article |
en |