Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Барциховский, А. И. | ru |
dc.contributor.author | Варченко, А. В. | ru |
dc.contributor.author | Луценко, С. Н. | ru |
dc.contributor.author | Орлов, В. Г. | ru |
dc.contributor.author | Бондарчук, А. Д. | ru |
dc.contributor.author | Лобко, К. А. | ru |
dc.date.accessioned | 2017-10-28T05:06:32Z | |
dc.date.available | 2017-10-28T05:06:32Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.citation | Особенности верификации периферического нейрофиброматоза в дифференциальной диагностики новообразований шеи / А. И. Барциховский, А. В. Варченко, С. Н. Луценко [и др.] // Новітні досягнення раньої діагностики та лікування пухлин та пухлиноподібних утворень голови та шиї. Досвід. Проблеми. Шляхи вирішення : зб. наук. робіт наук.-практ. конф. - Черкаси ; Київ, 2011. - С. 43-45. | ru, uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1201 | |
dc.description.abstract | Применение клинических критериев периферической формы нейрофиброматоза (NF1) может заменить сложное генетическое тестирование при дифференциальной диагностике новообразований шеи, среди них: 1) наличие более двух узелков Лиша на радужке; в постпубертатном возрасте: 2) наличие более 5 пигментных пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 15 мм; 3) более 2 х любых нейрофибром или одна плексиформная; 4) веснушчатость в подмышечных или паховых складках; 5) дисплазия крыла клиновидной кости или врожденное истончение кортикального слоя длинных костей; 6) глиома зрительного нерва; 7) наличие NF1 у родственников первой степени родства; 8) трудности с обучением. Використання клінічних критеріїв периферичної форми нейрофіброматоза (NF1) може замінити складне генетичне тестування при диференційній діагностиці новоутворень шиї, серед них: 1) наявність більше двух вузликів Ліша на радужці; в постпубертатному віці: 2) наявність більш 5 пігментних плям кольору «кава з молоком» діаметром більш 15 мм; 3) більш 2 х любих нейрофібром або одна плексиформа; 4) веснянкуватість в пахвових або пахових складках; 5) дисплазія крила кліновидної кістки або вроджене витончення кортикального шара довгих кісток; 6) гліома зорового нерва; 7) наявність NF1 у родичів першого ступеню родства; 8) складнощі з навчанням. While genetic testing more complicated the diagnosis of periferal neurofibromatosis (NF1) can be estimated by any two of the clinical features: 1) two Lisch nodules; 2) five café-au-lait spots; 3) two neurofibromas; 4) intertriginous freckling or primarily plexiform neurofibromas; 5) distinctive bone lesions; 6) optic glioma; 7) first degree family relative with NF1; 8) learning disabilities. | ru, uk, en |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.subject | нейрофіброматоз периферичний | uk |
dc.subject | NF1 | en |
dc.subject | шиї новоутворення | uk |
dc.subject | нейрофиброматоз периферический | ru |
dc.subject | шеи новообразования | ru |
dc.subject | periferal neurofibromatosis | en |
dc.subject | диагностика дифференциальная | ru |
dc.title | Особенности верификации периферического нейрофиброматоза в дифференциальной диагностики новообразований шеи | ru |
dc.title.alternative | Особливості верифікаціі периферичного нейрофіброматоза в диференційній диагностиці новоутворень шиї | uk |
dc.title.alternative | Periferal neurofibromatosis (NF1) features in neck neoplasms differentiation | en |
dc.type | Article | en |