Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Безсмертний, Ю. О. | |
dc.contributor.author | Бессмертный, Ю. А. | |
dc.contributor.author | Bezsmertnyi, Y. O. | |
dc.date.accessioned | 2017-10-13T07:50:22Z | |
dc.date.available | 2017-10-13T07:50:22Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.citation | Безсмертний Ю. О. Поширеність мутацій генів ендотеліальної синтази оксиду азоту Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток / Ю. О. Безсмертний // Клінічна та експериментальна патологія. – 2015. – Т. 14, № 2. – С. 22-26. | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1033 | |
dc.description.abstract | Представлені порівняльні результати поширеності мутації генів синтази оксиду азоту eNOS Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази MTHFR C677Т у 118 хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток та в осіб із консолідованими переломами. Встановлено, що серед хворих із хибними суглобами довгих кісток відмічається тенденція до зниження частоти нормальних гомозигот 677-СС MTHFR, 786-ТТ eNOS та зростання частоти асоційованих патологічних поліморфізмів (677-Т MTHFR + 786-С eNOS). Негативний вплив мутацій генів MTHFR C677Т та eNOS Т786С на перебіг репаративного остеогенезу та структурно-функціональний стан кісткової тканини реалізується шляхом акселерації розвитку гіпергомоцистеїнемії, запального синдрому, атерогенної дисліпідемії та ендотеліальної дисфункції судин. | ru_RU |
dc.language.iso | uk_UA | ru_RU |
dc.subject | мутація | ru_RU |
dc.subject | синтаза оксиду азоту Т786С | ru_RU |
dc.subject | метилентетрагідрофолатредуктаза C677Т | ru_RU |
dc.subject | суглоб хибний | ru_RU |
dc.subject | гіпергомоцистеїнемія | ru_RU |
dc.subject | остеогенез репаративний | ru_RU |
dc.title | Поширеність мутацій генів ендотеліальної синтази оксиду азоту Т786С та метилентетрагідрофолатредуктази С677Т у хворих із розладами репаративного остеогенезу довгих кісток | ru_RU |
dc.title.alternative | Распространенность мутаций генов эндотелиальной синтазы оксида азота Т786С и метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т у больных с расстройствами репаративного остеогенеза длинных костей | ru_RU |
dc.title.alternative | Prevalence of mutations in the genes endothelial nitric oxide synthase T786C and ethylenetetrahydrofolatereductase C677T in patients with disorders of reparative osteogenesis of long bones | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |