Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Безсмертна, Г. В. | uk |
dc.contributor.author | Безсмертний, Ю. О. | uk |
dc.contributor.author | Бессмертная, Г. В. | ru |
dc.contributor.author | Бессмертный, Ю. А. | ru |
dc.contributor.author | Bezsmertna, G. V. | en |
dc.contributor.author | Bezsmertnyi, Y. O. | en |
dc.date.accessioned | 2017-10-13T07:15:32Z | |
dc.date.available | 2017-10-13T07:15:32Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.citation | Безсмертна Г. В. Поширеність генетично-детермінованих факторів ризику тромбофілії в осіб із цереброваскулярною патологією / Г. В. Безсмертна, Ю. О. Безсмертний // Буковинський медичний вісник. – 2015. – Т. 19, № 3. – С. 10-14. | uk |
dc.identifier.uri | https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/1029 | |
dc.description.abstract | Наведено результати оцінки поширеності генетично-детермінованих факторів ризику в 160 осіб із цереброваскулярною патологією (ЦВП). У субпопуляції осіб із ЦВП спостерігається нагромадження гетерозиготних і гомозиготних носіїв мутації за метилентетрагідрофолатредуктазою (MTHFR C677T), генетичних аномалій за фактором V Лейден (G1691A), протромбіну (G20210A) та осіб із комбінованими генетичними порушеннями. Серед комбінованих варіантів мутацій найбільш часто поєднуються гетерозиготні варіанти мутації за MTHFR C677T та фактором V Лейден (G1691A). | uk |
dc.language.iso | uk_UA | uk |
dc.subject | мозкового кровообігу порушення | uk |
dc.subject | інсульт цереброваскулярний | uk |
dc.subject | фактор V Лейден | uk |
dc.subject | протромбін | uk |
dc.subject | метилентетрагідрофолатредуктаза | uk |
dc.subject | фактори ризику генетично-детерміновані | uk |
dc.subject | тромбофілія | uk |
dc.title | Поширеність генетично-детермінованих факторів ризику тромбофілії в осіб із цереброваскулярною патологією | uk |
dc.title.alternative | Распространенность генетически-детерминированных факторов риска тромбофилии у больных с цереброваскулярной патологией | ru |
dc.title.alternative | Spread of genetically-determined thrombophilia risk factors in patients with cerebrovascular disease | en |
dc.type | Article | en |