<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Кафедра пропедевтики дитячих захворювань та догляду за хворими дітьми</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/50" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/50</id>
<updated>2026-04-10T08:52:26Z</updated>
<dc:date>2026-04-10T08:52:26Z</dc:date>
<entry>
<title>Атрезія жовчовивідних шляхів у дітей. Клінічний випадок</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11553" rel="alternate"/>
<author>
<name>Кулешов, О.В.</name>
</author>
<author>
<name>Лайко, Л.І.</name>
</author>
<author>
<name>Чигір, І.В.</name>
</author>
<author>
<name>Курець, О.О.</name>
</author>
<author>
<name>Олійник, В.С.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11553</id>
<updated>2026-03-06T18:27:13Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Атрезія жовчовивідних шляхів у дітей. Клінічний випадок
Кулешов, О.В.; Лайко, Л.І.; Чигір, І.В.; Курець, О.О.; Олійник, В.С.
Атрезія жовчовивідних шляхів (АЖШ) – це внутрішньо- та/або позапечінкова запальна холангіопатія, що характеризується прогресуючою облітерацією жовчних проток у перші тижні життя та призводить до розвитку фіброзу печінки. АЖШ є однією з причин формування термінальної стадії хронічних захворювань печінки в дітей. В основі патогенезу лежить облітерація жовчовивідних шляхів, яка зумовлює порушення відтоку жовчі, внутрішньопечінковий холестаз, накопичення токсичних жовчних кислот і прогресивне ушкодження гепатоцитів. Клінічні прояви захворювання зазвичай виникають у перші тижні життя та охоплюють пролонговану жовтяницю, ахолічні випорожнення, а з часом розвиваються гепатоспленомегалія та ознаки портальної гіпертензії. За відсутності своєчасної діагностики та раннього хірургічного втручання в більшості дітей спостерігається швидке прогресування фіброзу печінки з формуванням біліарного цирозу. При пізньому встановленні діагнозу АЖШ або неможливості виконання портоентеростомії за Касаї єдиним радикальним методом лікування залишається трансплантація печінки
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Newborn screening for SCID and severe T- and B-cell lymphopenia in Ukraine: the first analysis of the results, 2022–2025</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11429" rel="alternate"/>
<author>
<name>Boyarchuk, O.</name>
</author>
<author>
<name>Makukh, H.</name>
</author>
<author>
<name>Volokha, A.</name>
</author>
<author>
<name>Bondarenko, A.</name>
</author>
<author>
<name>Mytsyk, N.</name>
</author>
<author>
<name>Barvinska, O.</name>
</author>
<author>
<name>Shymanska, I.</name>
</author>
<author>
<name>Pohuliai, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Veropotvelyan, M.</name>
</author>
<author>
<name>Haviley, A.</name>
</author>
<author>
<name>Hurina, M.</name>
</author>
<author>
<name>Romanyshyn, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Trophymova, M.</name>
</author>
<author>
<name>Hrabovska, I.</name>
</author>
<author>
<name>Malko, O.</name>
</author>
<author>
<name>Tsanko, T.</name>
</author>
<author>
<name>Tykholaz, O.</name>
</author>
<author>
<name>Lysytsia, O.</name>
</author>
<author>
<name>Samonenko, N.</name>
</author>
<author>
<name>Olkhovych, N.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11429</id>
<updated>2026-01-19T11:52:32Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Newborn screening for SCID and severe T- and B-cell lymphopenia in Ukraine: the first analysis of the results, 2022–2025
Boyarchuk, O.; Makukh, H.; Volokha, A.; Bondarenko, A.; Mytsyk, N.; Barvinska, O.; Shymanska, I.; Pohuliai, Y.; Veropotvelyan, M.; Haviley, A.; Hurina, M.; Romanyshyn, Y.; Trophymova, M.; Hrabovska, I.; Malko, O.; Tsanko, T.; Tykholaz, O.; Lysytsia, O.; Samonenko, N.; Olkhovych, N.
Severe combined immunodeficiency (SCID) and other profound T- and B-cell lymphopenias are life-threatening conditions that benefit from early diagnosis and treatment. In October 2022, Ukraine launched a nationwide newborn screening (NBS) program for SCID using the T-cell receptor excision circle/kappa-deleting recombination excision circle/spinal muscular atrophy (TREC/KREC/SMA) assay, despite ongoing war-related challenges. The aim of this study was to analyze the results of the SCID NBS program in Ukraine, evaluate its effectiveness, and outline the current challenges and future directions for its development.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Лістеріозна інфекція у вагітних жінок та дітей (огляд літератури та власні спостереження)</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11428" rel="alternate"/>
<author>
<name>Пипа, Л. В.</name>
</author>
<author>
<name>Дудікова, Л.В.</name>
</author>
<author>
<name>Лисиця, Ю.М.</name>
</author>
<author>
<name>Руда, В. І.</name>
</author>
<author>
<name>Дем’яник, К. А.</name>
</author>
<author>
<name>Пляцова, Т. В.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11428</id>
<updated>2026-01-19T11:45:37Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Лістеріозна інфекція у вагітних жінок та дітей (огляд літератури та власні спостереження)
Пипа, Л. В.; Дудікова, Л.В.; Лисиця, Ю.М.; Руда, В. І.; Дем’яник, К. А.; Пляцова, Т. В.
Лістеріозна інфекція відноситься до групи особливо небезпечних інфекційних хвороб. Захворювання вражає переважно людей зі зниженим імунітетом, у тому числі немовлят та вагітних жінок, в яких може проявитись важким ураженням центральної нервової системи з розвитком менінгіту, менінгоенцефаліту, абсцесу мозку і закінчитись одужанням, але з важкими резидуальними наслідками зі сторони нервової системи і навіть летальним кінцем.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Емоційні порушення у дітей підліткового віку на Поділлі України</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10917" rel="alternate"/>
<author>
<name>Пипа, Л. П.</name>
</author>
<author>
<name>Кулешов, О. В.</name>
</author>
<author>
<name>Лисиця, Ю. М.</name>
</author>
<author>
<name>Руда, В. М.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10917</id>
<updated>2026-01-19T11:37:31Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Емоційні порушення у дітей підліткового віку на Поділлі України
Пипа, Л. П.; Кулешов, О. В.; Лисиця, Ю. М.; Руда, В. М.
Дослідження присвячене вивченню поширеності афективних розладів у дітей підліткового віку в залежності від статі, місця проживання і навчання. Для досягнення мети та вирішення поставлених завдань обстежено 335 дітей шкільного віку. Особистісну і реактивну (ситуативну) тривогу досліджували за допомогою методики Ч. Д. Спілберга - Ю. Л. Ханіна, спектр депресивних розладів - за допомогою опитувальника дитячої депресії Maria Kovacs (1992).&#13;
Отримано нові дані щодо визначення частоти афективних розладів у дітей різних періодів підліткового віку. Так, у дітей молодшого підліткового віку (10-14 років) високий та середній рівень особистісної тривоги виявлявся у 20,6 %,ситуативної тривоги – у 57,8 % осіб, незалежно від статі, в той час як у дітей старшого підліткового (юнацького) віку - у 92,63 % осіб, ситуативної - у 93,85 % дітей, відповідно, переважаючи у дітей, які були успішними в навчанні (95% ДІ; 0,2 – 3,2) (р&lt;0,02), та, які проживали у неповній сім'ї, у дітей сільських шкіл.&#13;
Частота різноманітного спектру депресивних розладів виявлялась у 50,4 % обстежених школярів молодшого підліткового віку, переважаючи значимо у дівчаток та у міських дітей. У школярів старшого підліткового віку – у 25,4 %, що майже в 2 рази рідше.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
