https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/241 статті, матеріали конференцій 2026-05-18T20:28:52Z https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11479 IFNL4 polymorphism as a predictor of chronic hepatitis C treatment efficiency in ukrainian patients Kucherenko, A. M.; Pampukha, V. M.; Romanchuk, K. Yu.; Chernushyn, S. Yu.; Bobrova, I. A.; Moroz, L. V.; Livshits, L. A. The aim of this study was to examine association between IFNL4 gene ss469415590 and treatment efficiency in group of Ukrainian PEG-interferon/ribavirin-treated chronic hepatitis C patients. Study group consisted of 92 unrelated hepatitis C virus genotype 1 mono-infected patients: case group – 29 patients with late or absent virological response; control group – 63 patients with sustained virological response. Study material was genomic DNA. Genotyping was performed using amplification-refractory mutation system PCR. Statistical analysis was performed using GenePop and OpenEpi statistical packages. Obtained results show that ss469415590 ΔG/ΔG genotype is associated with poor virological response (OR = 3.62; CI 95%: 1.12–11.67) in PEG-interferon/ribavirin-treated chronic hepatitis C patients from Ukraine 2016-01-01T00:00:00Z https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11457 Впровадження методу Clinical Case Discussion (CCD) у освітній процес на кафедрі інфекційних хвороб Романчук, К. Ю.; Андросова, О. С.; Бондарук, І. Ю.; Житнюк, Н. В. 2025-01-01T00:00:00Z https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11456 Ураження очей при Лайм-бореліозі в імунокомпетентної особи Романчук, К. Ю.; Андросова, О. С.; Комаровська, І. В. Наведено відомості про офтальмологічні прояви при Лайм-бореліозі (ЛБ), поширеність бореліозу в Україні та світі. Враховуючи те, що зазначені випадки є рідкісними, навіть на ендемічних територіях, це ускладнює діагностичний пошук у пацієнтів з ураженням очей. Підкреслена важливість детального збору епіданамнезу у пацієнтів з ураженням очей ймовірно інфекційного ґенезу. На прикладі клінічного випадку дисемінованої форми ЛБ з ураженням очей в імунокомпетентної особи, описана специфіка діагностики, клінічного перебігу та лікування. Наведені дані про динаміку кератокон’юнктивіту до та після призначення етіотропної терапії. Описаний клінічний випадок акцентує увагу на важливості комунікації між лікарями різних спеціальностей щодо вибору алгоритму діагностичних процедур і призначенням етіотропної та місцевої терапії. 2024-01-01T00:00:00Z https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11452 Prevalence of rs4986790 (Asp299Gly) polymorphism of the TLR-4 gene in patients with acute brucellosis depending on the damage to the hepatobiliary system Huseynov, E. М.; Moroz, L. V.; Androsova, O. S. Human genetic factors play an important role in the present stage of studying new aspects of the pathogenetic mechanisms of development, course, and outcomes of infectious diseases. Some studies established that the Asp299Gly polymorphism of the TLR-4 gene, which is currently associated with a variety of diseases, is of clinical importance. The article presents the results of an examination of 120 patients with acute brucellosis. The diagnosis of brucellosis was made based on complaints, anamnesis, epidemiologic and clinical data, and the results of specific examinations. The Asp299Gly polymorphism of the TLR-4 gene was determined in all patients. A detailed characterization of patients with brucellosis has been presented. Young, working-age men prevailed among the examined persons. Carriers of the G allele of the polymorphic (Asp299Gly) TLR-4 gene were found to have an increased risk of acute brucellosis with liver damage (OR=12.76, 95% CI [4.25-38. 29]), and in the case of carrying the A allele, on the contrary, they had a decreased risk of acute brucellosis with liver damage (OR=0.0895% CI [0.03-0.24]) model significant at χ2 =27.87P < 0.0001). Carriage of homozygous genotype A/A had a protective effect against the development of acute brucellosis with signs of liver damage (OR =0.0295% CI [0.01- 0.07]). 2024-01-01T00:00:00Z