<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Наукові публікації каф. пропедевтики дитячих захворювань</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/184" rel="alternate"/>
<subtitle>статті, матеріали конференцій</subtitle>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/184</id>
<updated>2026-05-05T12:07:27Z</updated>
<dc:date>2026-05-05T12:07:27Z</dc:date>
<entry>
<title>Newborn screening for SCID and severe T- and B-cell lymphopenia in Ukraine: the first analysis of the results, 2022–2025</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11429" rel="alternate"/>
<author>
<name>Boyarchuk, O.</name>
</author>
<author>
<name>Makukh, H.</name>
</author>
<author>
<name>Volokha, A.</name>
</author>
<author>
<name>Bondarenko, A.</name>
</author>
<author>
<name>Mytsyk, N.</name>
</author>
<author>
<name>Barvinska, O.</name>
</author>
<author>
<name>Shymanska, I.</name>
</author>
<author>
<name>Pohuliai, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Veropotvelyan, M.</name>
</author>
<author>
<name>Haviley, A.</name>
</author>
<author>
<name>Hurina, M.</name>
</author>
<author>
<name>Romanyshyn, Y.</name>
</author>
<author>
<name>Trophymova, M.</name>
</author>
<author>
<name>Hrabovska, I.</name>
</author>
<author>
<name>Malko, O.</name>
</author>
<author>
<name>Tsanko, T.</name>
</author>
<author>
<name>Tykholaz, O.</name>
</author>
<author>
<name>Lysytsia, O.</name>
</author>
<author>
<name>Samonenko, N.</name>
</author>
<author>
<name>Olkhovych, N.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11429</id>
<updated>2026-01-19T11:52:32Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Newborn screening for SCID and severe T- and B-cell lymphopenia in Ukraine: the first analysis of the results, 2022–2025
Boyarchuk, O.; Makukh, H.; Volokha, A.; Bondarenko, A.; Mytsyk, N.; Barvinska, O.; Shymanska, I.; Pohuliai, Y.; Veropotvelyan, M.; Haviley, A.; Hurina, M.; Romanyshyn, Y.; Trophymova, M.; Hrabovska, I.; Malko, O.; Tsanko, T.; Tykholaz, O.; Lysytsia, O.; Samonenko, N.; Olkhovych, N.
Severe combined immunodeficiency (SCID) and other profound T- and B-cell lymphopenias are life-threatening conditions that benefit from early diagnosis and treatment. In October 2022, Ukraine launched a nationwide newborn screening (NBS) program for SCID using the T-cell receptor excision circle/kappa-deleting recombination excision circle/spinal muscular atrophy (TREC/KREC/SMA) assay, despite ongoing war-related challenges. The aim of this study was to analyze the results of the SCID NBS program in Ukraine, evaluate its effectiveness, and outline the current challenges and future directions for its development.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Лістеріозна інфекція у вагітних жінок та дітей (огляд літератури та власні спостереження)</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11428" rel="alternate"/>
<author>
<name>Пипа, Л. В.</name>
</author>
<author>
<name>Дудікова, Л.В.</name>
</author>
<author>
<name>Лисиця, Ю.М.</name>
</author>
<author>
<name>Руда, В. І.</name>
</author>
<author>
<name>Дем’яник, К. А.</name>
</author>
<author>
<name>Пляцова, Т. В.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/11428</id>
<updated>2026-01-19T11:45:37Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Лістеріозна інфекція у вагітних жінок та дітей (огляд літератури та власні спостереження)
Пипа, Л. В.; Дудікова, Л.В.; Лисиця, Ю.М.; Руда, В. І.; Дем’яник, К. А.; Пляцова, Т. В.
Лістеріозна інфекція відноситься до групи особливо небезпечних інфекційних хвороб. Захворювання вражає переважно людей зі зниженим імунітетом, у тому числі немовлят та вагітних жінок, в яких може проявитись важким ураженням центральної нервової системи з розвитком менінгіту, менінгоенцефаліту, абсцесу мозку і закінчитись одужанням, але з важкими резидуальними наслідками зі сторони нервової системи і навіть летальним кінцем.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Емоційні порушення у дітей підліткового віку на Поділлі України</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10917" rel="alternate"/>
<author>
<name>Пипа, Л. П.</name>
</author>
<author>
<name>Кулешов, О. В.</name>
</author>
<author>
<name>Лисиця, Ю. М.</name>
</author>
<author>
<name>Руда, В. М.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10917</id>
<updated>2026-01-19T11:37:31Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Емоційні порушення у дітей підліткового віку на Поділлі України
Пипа, Л. П.; Кулешов, О. В.; Лисиця, Ю. М.; Руда, В. М.
Дослідження присвячене вивченню поширеності афективних розладів у дітей підліткового віку в залежності від статі, місця проживання і навчання. Для досягнення мети та вирішення поставлених завдань обстежено 335 дітей шкільного віку. Особистісну і реактивну (ситуативну) тривогу досліджували за допомогою методики Ч. Д. Спілберга - Ю. Л. Ханіна, спектр депресивних розладів - за допомогою опитувальника дитячої депресії Maria Kovacs (1992).&#13;
Отримано нові дані щодо визначення частоти афективних розладів у дітей різних періодів підліткового віку. Так, у дітей молодшого підліткового віку (10-14 років) високий та середній рівень особистісної тривоги виявлявся у 20,6 %,ситуативної тривоги – у 57,8 % осіб, незалежно від статі, в той час як у дітей старшого підліткового (юнацького) віку - у 92,63 % осіб, ситуативної - у 93,85 % дітей, відповідно, переважаючи у дітей, які були успішними в навчанні (95% ДІ; 0,2 – 3,2) (р&lt;0,02), та, які проживали у неповній сім'ї, у дітей сільських шкіл.&#13;
Частота різноманітного спектру депресивних розладів виявлялась у 50,4 % обстежених школярів молодшого підліткового віку, переважаючи значимо у дівчаток та у міських дітей. У школярів старшого підліткового віку – у 25,4 %, що майже в 2 рази рідше.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Синдром Ніймегена в педіатричній практиці (огляд літератури та власне спостереження)</title>
<link href="https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10915" rel="alternate"/>
<author>
<name>Губанов, А. Д.</name>
</author>
<author>
<name>Конопліцький, В. С.</name>
</author>
<author>
<name>Погорілий, В. В.</name>
</author>
<author>
<name>Тихолаз, О. В.</name>
</author>
<author>
<name>Сасюк, А. І.</name>
</author>
<author>
<name>Лойко, Є. Є.</name>
</author>
<author>
<name>Михальчук, Т. І.</name>
</author>
<author>
<name>Димчина, Ю. А.</name>
</author>
<author>
<name>Коробко, Ю. Є.</name>
</author>
<author>
<name>Пасічник, О. В.</name>
</author>
<id>https://dspace.vnmu.edu.ua/123456789/10915</id>
<updated>2026-01-19T11:16:19Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Синдром Ніймегена в педіатричній практиці (огляд літератури та власне спостереження)
Губанов, А. Д.; Конопліцький, В. С.; Погорілий, В. В.; Тихолаз, О. В.; Сасюк, А. І.; Лойко, Є. Є.; Михальчук, Т. І.; Димчина, Ю. А.; Коробко, Ю. Є.; Пасічник, О. В.
Синдром Ніймегена – рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, яке характеризується мікроцефалією, специфічними рисами обличчя, імунодефіцитом та підвищеною схильністю до злоякісних новоутворень.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
